Пензенский суд обязал региональный Минздрав обеспечить девочку жизненно важным лекарством

Препарат был назначен ей врачебной комиссией детской клинической больницы.

Ленинский районный суд решением от 4 июня 2018 года признал, что несовершеннолетняя жительница Пензенской области нуждается в незарегистрированном на территории России лекарстве под названием «Церлипоназа альфа», и обязал Минздрав региона обеспечить ее данным средством бесплатно. В иске к министерству отец девочки указал, что она является инвалидом и больна опасным для жизни заболеванием. Исходя из данных Википедии и области применения данного лекарства, речь, скорее всего, идет о цероидном липофусцинозе — заболевании мозга, которое ведет к снижению умственных способностей, эпилепсии и потере зрения.

Как сообщает пресс-служба районного суда, Минздрав изначально отказал семье в обеспечении лекарственным средством. Его представители ссылались на то, что заболевания, диагностированные у ребенка, отсутствуют в перечне жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности. Не убедил чиновников и протокол заседания врачебной комиссии ФГБУ «Российская детская клиническая больница», которая дала разрешение на индивидуальный прием «Церлипоназы альфа».

В итоге суд встал на сторону детских врачей и семьи. Он указал, что необеспечение нужным препаратом ведет к нарушению права на жизнь и здоровье, а отсутствие лекарства в списке жизненно необходимых не является основанием для снижения уровня госгарантий по сравнению с Программой государственных гарантий оказания гражданам России бесплатной медицинской помощи.

Решение еще может быть обжаловано, однако Ленинский районный суд указал на немедленное его исполнение.

Житель Пензенской области получил реальный срок за езду в пьяном виде.