В Пензе медики обсудят редкие генетические заболевания

В Пензе 21 и 22 ноября пройдет конференция, посвященная изучению редких генетических заболеваний.

Педиатры, терапевты, пульмонологи, специалисты в области генетики и микробиологии из медицинских организаций Пензенской области обсудят диагностику наследственных заболеваний легких, осложненных бронхоэктазами. Так называют необратимое расширение бронха, сопровождающееся воспалительными процессами и развитием фиброза.

Медикам расскажут о новом генетическом заболевании, вошедшем в перечень Минздрава РФ и о первом пациенте в Пензенской области, которому установили диагноз редкого генетического заболевания.

Во второй день мероприятия ведущие специалисты федеральных центров и региональных лечебных учреждений проведут прием пациентов как с уже установленными диагнозами, так и с подозрением на редкие генетические болезни.

Конференция направлена на помощь врачам в диагностике и лечении пациентов с муковисцидозом и бронхоэктазами, пояснили в министерстве здравоохранения Пензенской области.

Ранее мы писали о том, что в Камешкирской участковой больнице начал работать новый врач-терапевт.