34 пензенских ребенка с редким заболеванием получают специальную выплату
В Пензенской области открыто финансирование выплаты детям, страдающим редким заболеванием – фенилкетонyрией.
Фенилкетонyрия связана с нарушением метаболизма аминокислот. Людям с этим недугом рекомендована безбелковая диета, а на федеральном уровне для них установлено право на бесплатное обеспечение безбелковыми продуктами питания.
В декабре прошлого года по инициативе губернатора Пензенской области Олега Мельниченко была введена специальная ежемесячная выплата для детей с фенилкетонyрией. Сотрудники пресс-службы Минтруда региона сообщили в телеграм-канале, что из областного бюджета на эти цели направлено 292,5 тысячи рублей.
«Выплату, осуществляемую органами социальной защиты населения, получат 34 ребенка», – проинформировали пензенские чиновники.
Ранее мы писали о том, что пензенцы могут получить возможность направлять средства материнского капитала на лечение ребенка.
